1、靈敏度高

可檢測皮克（pg）級起始模板，擴增后產(chǎn)物達到微克（μg）水平，可檢出單個(gè)靶細胞或3個(gè)病毒顆粒?26。

2、簡(jiǎn)便、快速

只需要一次性將反應液加好后，就可以進(jìn)行擴增。一般 2~4 小時(shí)完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。

3、特異性強

基于引物與模板DNA的精準結合，引物設計通常覆蓋靶序列的4-6個(gè)特異性區域，確保非匹配序列無(wú)法擴增?12；Taq DNA聚合酶的忠實(shí)性及高溫退火條件進(jìn)一步減少非特異性結合?28。

4、純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及 RNA 均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗漱液、毛發(fā)、細胞、活組織等 DNA 擴增檢測。