ELISA實(shí)驗通用規則

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但最好有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。

3、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。

4、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

5、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，沒(méi)有洗板機時(shí)，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

6、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存。

7、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

11、將液體加到酶標孔中時(shí)，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì )自然流下去。

ELISA試劑盒實(shí)驗中需留心下列的細節：

1. 嚴格按照規定的時(shí)刻和溫度進(jìn)行溫育以保證成果。一切試劑都必須在運用前到達室溫20-25℃。運用后當即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確能夠導致不的成果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔枯燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無(wú)色或很淺的色彩，現已變藍的底物液不能運用。

5. 防止試劑和標本的穿插污染以免形成錯誤成果。

6. 在儲存和溫育時(shí)防止強光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反響試劑不能觸摸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會(huì )損壞試劑盒中反響試劑的生物活性。

9. 不能運用過(guò)期產(chǎn)品。

10. 假如可能傳播疾病，一切的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測設備。