1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干.

2.汲取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.

3.要盡量做雙孔實(shí)驗,這樣才既能確保數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度.

4.試劑盒為防止樣品蒸發(fā),實(shí)驗時(shí)將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜.

5.未運用完的酶標板或許試劑,請于2-8℃保存.辣根過(guò)氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據所需的量配置運用.請勿重復運用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶符號抗人IgG工作液.

6.加樣后及時(shí)放人孵箱,標本較多時(shí),要分批操作.按闡明步驟嚴格控制操作時(shí)刻,防止孵育時(shí)刻人為延長(cháng),導致非特異性結合緊附于反響孔周?chē)?難以清洗*.

7.顯色劑盡量在臨用前,堅持不過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不必.

8.洗液不行時(shí),可用蒸餾水自行PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,參加0.1%的吐溫20作為洗液.參加1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存.

9.合理安排檢丈量,以免反響板過(guò)多形成洗板等候時(shí)刻長(cháng).

10.液體悉數參加酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響.

11.作時(shí)有必要戴手套,穿工作衣,嚴格健全和執行消毒阻隔制度.

12.實(shí)驗成果的判定有必要以酶標儀讀數為準.

13.試劑盒樣品稀釋液使用加液器加注,并常常校正其準確性.

14.剩下樣品及拋棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄.

15.不同批號試劑組分不得混用.

16.實(shí)驗洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體,防止孔口有游離酶不能洗凈.