我司技術(shù)人員總結出的細胞凝集反應原理和步驟：

實(shí)驗原理

     細胞質(zhì)膜是由蛋白質(zhì)不同程度鑲嵌在脂雙層中所形成的動(dòng)態(tài)流動(dòng)結構，蛋白質(zhì)和脂類(lèi)分子又與寡糖鏈結合為糖蛋白和糖脂分子，糖蛋白和糖脂分子伸至細胞表面的分枝狀寡糖鏈在質(zhì)膜表面形成細胞外被（又稱(chēng)為糖萼）。許多研究結果表明：細胞間的分子識別、細胞的生長(cháng)和分化、免疫反應和腫瘤發(fā)生等均與細胞外被（分枝狀寡糖鏈）有關(guān)。

      凝集素（lectin）是一類(lèi)含糖的（少數凝集素例外）并能與糖進(jìn)行專(zhuān)一性結合的蛋白質(zhì)，它具有凝集細胞和刺激細胞分裂的作用。凝集素促使細胞凝集主要是由于它能與細胞外被的糖分子相連接、在細胞間形成“橋”的結果，加入與凝集素互補的糖分子可以抑制細胞間的凝集反應。
實(shí)驗試劑

1. PBS緩沖液：稱(chēng)取NaCl 7.2g、Na2HP04 1.48g、KH2P04 0.43g、加蒸餾水，定容至l000 mL中，調pH值到7.2。
2. 1%肝素溶液：稱(chēng)取肝素鈉0.1g，定容至l0 mL生理鹽水中即可。
實(shí)驗設備

 顯微鏡、托盤(pán)天平、載玻片若干、5mL注射器、滴管2支、離心管2支。
實(shí)驗材料

 1. 土豆塊莖。
 2. 2% 紅細胞懸液 
        以無(wú)菌方法抽取兔子耳緣靜脈血液（5mL注射器用1%肝素溶液浸潤）1mL，用生理鹽水洗5次，每次3000 r/min，離心5 min，后按沉淀壓積的紅細胞體積用生理鹽水配成2％紅細胞懸液。
實(shí)驗步驟

1. 稱(chēng)取土豆去皮塊莖2g，切成小塊
2. 加10 mL PBS緩沖液，浸泡2h（浸出的粗提液中含有可溶性土豆凝集素）
3. 載玻片上滴一滴土豆凝集素 
4. 再滴一滴2％紅細胞液，充分混勻 
5. 靜置20 min 
6. 低倍顯微鏡下觀(guān)察血球凝集現象 
7. 以PBS液加2％血細胞懸液作為對照實(shí)驗，低倍顯微鏡下觀(guān)察。

希望細胞凝集反應原理和步驟對大家有所幫助。